唐氏症篩檢不可以查胎兒大腦，若需要檢查大腦，可以在醫生指導下更換其它檢查。但任何檢查都不絕對，都存在一定誤差，故需積極遵醫囑進行各項檢查，以免影響胎兒發育。
唐氏症產前篩選檢查是一項常用的產前檢查項目，作用是篩檢胎兒是否存在遺傳性疾病。唐氏症產前篩選檢查包括初期唐氏症產前篩選檢查和中期唐氏症產前篩選檢查兩大類，其中唐氏初期篩檢通常在妊娠12週進行，之後進行超音波、NT檢測等，而中期唐氏症產前篩選檢查一般是在妊娠15-20周時空腹抽血。無論採用何種唐氏症產前篩選檢查，都以18-三體症候群、21-三體症、開放性神經管畸形為主要檢查對象，並將其與標準值進行比較。如果結果為低風險，通常說明胎兒正常。但如果有高危險，可以再次通過羊膜穿刺確定，若仍屬於危險，可以通過無創性DNA確定。因此，唐氏症產前篩選檢查通常不可以查大腦，但可以檢查胎兒智力發育是否屬於正常。
需注意的是，唐氏症產前篩選檢查前一天要空腹，次日到醫院進行血液檢測，以免吃東西影響化驗準確性。此外，進行唐氏症產前篩選檢查時必須精確妊娠時間，而不是單純按照末次月經計算，否則結果可能會受到影響。
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唐氏症篩檢不能夠查出胎兒的智力發育情況，但通過唐氏症篩檢為高風險的，說明胎兒患唐氏症的機率會增加，也可能存在畸形或者染色體存在異常的情況，胎兒可能會出現智力障礙的情況。
唐氏症篩檢主要是了解胎兒是否有唐氏症的可能，檢查臨界風險或者高風險的，需要進一步做羊膜穿刺進行確診。
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唐氏症篩檢不可以查胎兒大腦。
唐氏症篩檢是在懷孕13-20周期間，通過抽取孕婦的血清，根據孕婦的年齡、孕周、身高和體重綜合分析和判斷評估胎兒的具體狀況。能夠排除是否有先天性遺傳基因方面的問題，排除唐氏寶寶這種檢查結果準確機率能夠達到65%以上。如果檢查確定有低風險，這說明胎兒是沒有問題的，可以讓其出生；如果有中等程度風險或者高風險的話，有可能寶寶在出生之後是唐氏兒，所謂的唐氏兒就是智力低下，先天性愚型。為了排除這種情況，還需要進一步做無創DNA或者羊膜穿刺的檢查，避免唐氏寶寶的出生。
最終更新日：2024-04-08