嗜鉻細胞瘤的具體病因尚不明確，推測其可能與遺傳因素有關。
通過基因檢測發現，嗜鉻細胞瘤的基因表達會有一些特殊表現，所以推測嗜鉻細胞瘤可能存在一定的遺傳傾向，但並無明確的相關循證醫學證據，而且具體到每一個患者嗜鉻細胞瘤的發生，其病因仍然不明確。實際上，嗜鉻細胞瘤並不是一個常見疾病，了解、熟悉此疾病的醫生也並不多，一旦診斷為嗜鉻細胞瘤，患者應及時到專科醫院行進一步的詳細診治。
因此，如果懷疑發生嗜鉻細胞瘤，建議及時去經驗豐富的正規醫院就診，並在專業醫生指導下進行檢查，明確診斷後遵醫囑積極進行科學治療，以獲得較好治療效果。
更多回答#2
嗜鉻細胞瘤可能是遺傳因素、慢性缺氧引起的，患者需要及時就醫並積極的配合醫生治療。
嗜鉻細胞瘤是一種非常少見的腫瘤，多數為良性，容易發生在30~50歲左右的患者，生長在腎上腺，則為嗜鉻細胞瘤，會引起血液循環中兒茶酚胺濃度的顯著升高，會導致患者出現血壓劇烈波動，甚至會影響腦組織的供血，以及心肌供血，從而導致出現腦病。通過基因檢測發現，嗜鉻細胞瘤的基因表達會有一些特殊表現，所以推測嗜鉻細胞瘤可能是存在一定的遺傳因素，也可能是由於慢性缺氧的原因引起的，患者出現該疾病時需要立即就醫，通常嗜鉻細胞瘤主要以手術治療為主，應選擇根治性手術切除。
患者在日常生活中也需要保持積極樂觀的心態，避免壓抑的情緒，日常可以進行有氧運動，比如慢跑、瑜伽、游泳等，有利於增強自身抵抗力。
更多回答#3
嗜鉻細胞瘤是一種起源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。其中，起源於交感神經節、副交感神經節或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。
1、發病情況
嗜鉻細胞瘤在各年齡段均可發病，但發病高峰為30~50歲，男女之間的發病率基本相同。約有35%~45%的嗜鉻細胞瘤具有遺傳性。
2、臨床表現
- 嗜鉻細胞瘤能夠持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，可引起患者發生持續性或陣發性的高血壓。其典型表現為陣發性高血壓同時伴有「頭痛、心悸、出汗「三聯征。一些高血壓嚴重的患者，可在短時間內出現失明，甚至發生心臟衰竭、高血壓腦病等危及生命的情況。
- 該腫瘤對患者的消化系統、泌尿系統以及血液系統都有影響，使患者出現便秘、血尿、白血球增多等異常表現。此外，還可影響患者正常的代謝，出現發熱、消瘦、血糖增高、血脂增高等。
3、疾病分類
2017年世界衛生組織認為，所有的嗜鉻細胞瘤都具有轉移的潛能，最常見的轉移部位是骨骼、肝臟、淋巴結和肺。因而建議將其分為轉移性和非轉移性，並使用轉移性替代惡性，不再用惡性和良性的分類。如果非嗜鉻組織如骨、肝、肺、淋巴結、腦或其他軟組織中出現了轉移病灶則為轉移性嗜鉻細胞瘤。
4、疾病預後
對於非轉移性良性嗜鉻細胞瘤，經過手術切除腫瘤，大多數可以治癒。而對於已發生轉移的惡性嗜鉻細胞瘤，預後往往不好，重者可在數月內死亡，少數可存活10年以上。非轉移性嗜鉻細胞瘤患者，手術後5年存活率大於95%，復發率小於10%；轉移性嗜鉻細胞瘤患者5年存活率小於50%。
最終更新日：2024-04-08