漸凍人症的醫學名稱為肌萎縮側索硬化，臨床中可以分為兩類，即家族性肌萎縮側索硬化和散發性家族肌萎縮側索硬化，前者具有一定的遺傳傾向。
1、漸凍人症可能會遺傳到下一代：由於臨床中出現的肌萎縮側索硬化患者中有一部分屬於家族性肌萎縮側索硬化，因此這類患者屬於遺傳類型基因缺陷型肌萎縮側索硬化，具有可遺傳性，可能會遺傳到下一代。
2、漸凍人症遺傳預防：可以遺傳的肌萎縮側索硬化在臨床中具有可預防性，主要通過產前基因檢測實現。一般情況下，建議有漸凍人症家族史的孕婦在產前一定要注意進行基因檢測，從而明確後代是否攜帶該致病基因以及攜帶該致病基因導致的基因外顯率具體情況，從而判斷後代是否可能發病，進而指導下一步臨床措施，實現下一代得病風險的儘可能降低。
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漸凍人症又稱運動神經元病，主要分為家族性與散發性，5%-10%漸凍人症患者有家族遺傳性，而90%-95%患者是散發性。對於家族性漸凍人症患者後代是否發病以及是否攜帶致病基因，需要根據致病基因遺傳類型，家族性漸凍人症可呈常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳等不同方式。對於漸凍人症家族史或者家族史不明確、發病年齡較輕患者，建議進行相關基因檢測以明確相應致病基因。
漸凍人症多數致病基因為常染色體顯性或者常染色體隱性遺傳，少部分為X連鎖遺傳，對於常染色體顯性遺傳患者父母雙方任意一人患病，則子女存在50%發病可能。而對於常染色體隱性遺傳而言，父母雙方一人患病、一人正常，子女均為漸凍人症致病基因攜帶者，通常不會發病。而對於X連鎖顯性遺傳女性患者，可將致病基因遺傳給兒子或女兒，而男性患者可將致病基因遺傳給女兒，通常不會遺傳給兒子。
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漸凍人症也就是肌萎縮側索硬化，有少部分病例有遺傳因素，但大部分病例病因不明確。目前已知的可能與漸凍人症發病有關係的危險因素包括遺傳的因素，生活方式例如吸菸、毒物接觸，比如有機溶劑殺蟲劑、重金屬暴露等等。
另外，一些過度體力勞動者的職業以及低體質指數、頭外傷，代謝性疾病、自身免疫功能異常等等都有可能形成漸凍人症的這個誘發因素。漸凍人症是一種累及上運動神經元和下運動神經元以及其所支配的軀幹、四肢，以及頭臉部肌肉的慢性進行性疾病，常表現為上下運動神經元合併受損所導致的進行性加重的肌無力、肌肉萎縮、激素顫動等等症狀。
最終更新日：2024-04-08