漸凍人症醫學上又稱為肌萎縮性側索硬化症，是運動神經元病的一種，呈慢性進行性加重，可累及上下運動神經元及其所支配的軀幹、四肢、頭臉部的肌肉。
肌萎縮側索硬化屬運動神經元疾病。病因不清，有5％～10％的患者是家族性的。此病多出現在35～45歲。最早的症狀是一側手指無力和萎縮，有時患者感覺手指肌肉跳動。主要的臨床表現常見首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後可出現手部肌肉萎縮，逐漸累及前臂、上臂肌群。隨病程的延長，肌無力和萎縮擴展到軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌，出現吞咽困難、呼吸衰竭，通常感覺系統和括約肌功能不受累。多數患者生存期不超過5年。
若能及時發現病情，儘早採取多學科綜合治療，通過藥物治療、運動訓練，加強營養，可在一定程度上可以改善生活質量。
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漸凍人症是一種很罕見的神經系統變性病，患者臨床常出現骨骼肌無力、萎縮、延髓麻痹症狀。漸凍人症會給患者帶來很大的痛苦，嚴重影響生活質量，其誘因如下:
1、遺傳因素。臨床調查顯示，漸凍人症是一種常染色體遺傳疾病，根據基因顯性、隱性不同，可能會有5%-10%的機率遺傳給下一代。
2、免疫因素。臨床測試漸凍人症患者免疫功能的時候，在其體內發現了免疫複合物，免疫球蛋白數量也有所升高。
3、元素缺乏。微量營養素和金屬元素的缺乏容易導致漸凍人症發作。
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漸凍人症發病原因尚不明確，可能與遺傳、毒性物質、病毒感染、免疫反應、神經生長因子缺乏等原因有關。
1、漸凍人症患者有一定的遺傳史，多為常染色體顯性遺傳。如果其中一名家庭成員患有該疾病，其後代患該疾病的機率也會更高。
2、神經毒素物質持續積累後，會在神經細胞之間積累，隨著時間的推移，可能會導致神經細胞損傷，從而導致漸凍人症。
3、漸凍人症可能與小兒麻痹病毒等此類可能侵犯運動神經元的病毒感染有關。
4、當患者機體被某些不明因子激活免疫反應時，可能會對抗自身的運動神經元，造成運動神經元的死亡，導致漸凍人症。
5、當患者神經細胞缺乏神經生長因子時，可能導致神經細胞無法持續生長、發育，從而導致漸凍人症。
漸凍人症病因複雜。建議患者及時前往醫院就診，在醫生的指導下進行規範治療，以免延誤病情。
最終更新日：2024-04-08