骨髓分化不良症候群（MDS）不是一個遺傳性疾病，所以不會遺傳。
骨髓分化不良症候群是一組起源於造血幹細胞的腫瘤性疾病，主要特徵是骨髓造血功能異常、血球發育異常，表現為難治性的血球減少、造血功能衰竭、貧血、感染、出血等。
目前，對於骨髓分化不良症候群發病原因，並不明確，考慮可能和化學藥物、中毒、造血生長因子、炎症感染有一定的關係。但目前確切的機制還不明確，目前沒有證實骨髓分化不良症候群屬於遺傳病，所以不會遺傳。
骨髓分化不良症候群患者在日常生活中要養成良好的生活習慣，規律飲食，避免嚴重出血及感染，如有不適，一定要及時就診，在專業醫生指導下規範治療，以免延誤病情。
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骨髓分化不良症候群不屬於遺傳性疾病，所以說不會發生遺傳，目前，對於骨髓分化不良症候群發病原因，並不明確，考慮可能是跟營養缺乏，化學藥物，中毒，造血生長因子，炎症感染都有一定的關係。
但目前確切的機制還不明確，對於這種情況，對骨髓分化不良症候群的診斷，一般都是結合患者的病史，有三系血球減少相應的症狀，化療或者放射線，化學毒物的接觸史，另外有可能會有這種家族史。
在體檢上會發現貧血，出血，感染的體徵，部分脾臟腫大，外周血計數以及圖片檢查還有網織紅血球計數，會發現有一定的異常，骨髓抹片檢查形態鐵染色，有核紅血球都會出現一定的改變，另外要進行組織病理以及免疫病理學檢查。
對於診斷標準的話，一般都是有必要條件，最起碼有一系或者多系的血球減少，紅血球，血小板，嗜中性白血球減少，再就是確定是病態造血，骨髓抹片，紅血球系，嗜中性白血球系，巨核細胞系其中任意系列至少達10%。
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目前並不能確定骨髓分化不良症候群是否遺傳，但多數腫瘤性疾病都不是遺傳病。很多腫瘤都有驅動型基因異常，這種遺傳上的不穩定性或稱易感性是可以遺傳的，因此腫瘤性疾病有家族聚集性。
骨髓分化不良症候群分為原發性和繼發性。原發性骨髓分化不良症候群，確切病因尚不明確；繼發性骨髓分化不良症候群，見於烷化劑、拓撲異構酶抑制劑、放射線、有機毒物等密切接觸者。有研究發現，部分骨髓分化不良症候群患者造血球中有基因突變或表觀遺傳學改變，這應該與以上物質接觸後導致基因不穩定及後續分子事件有關。日常生活中，應避免接觸有毒有害的物質。如體檢有異常指標，應及時諮詢醫生。
最終更新日：2024-04-08