Erlotinib 是第一代標靶藥。
非小細胞肺癌NSCLC，約占肺癌的80%以上，因其隱匿性比較強，多數患者確診時已進展至中末期喪失了手術的時機。研究發現，表皮生長因子受體廣泛存在於NSCLC中，50%左右的亞洲人群存在表皮生長因子受體增敏的突變。
對於此類型患者而言，主要採用 Erlotinib 來進行治療能夠延長患者的生存時間，提高耐受性。 Erlotinib 作為一種表皮生長因子的一個受體，EGFR的酪氨酸激酶，非小細胞肺癌患者的治療，包括一線治療、維持治療或者既往接受過至少1次化療進展後的二線及以上的治療，目前報導 Erlotinib 的不良反應為皮疹、輕度的腹瀉、噁心、嘔吐等， Erlotinib 所致消化系統嚴重不良反應，是胃腸道的穿孔及GIP，還有放射性的胃炎，還有GIP、致命性肝損傷，放射性預後普遍較差，需要引起臨床的高度重視。
應加強對 Erlotinib 致消化系統嚴重不良反應的認識和監測，謹慎的評估再次給藥的風險和收益，保證臨床用藥的安全、有效。
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Erlotinib 是第一代的標靶藥，主要針對的是肺癌的EGFR基因突變，商品名也叫得舒緩。
針對非小細胞性肺癌EGFR基因突變，如果使用標靶藥物，要比化療的效果好，而且是口服的藥，使用比較方便，可以居家使用。同時可以使用於非小細胞肺癌術後的輔助治療，特別是對於基因突變陽性的，合併有淋巴結轉移的肺癌，需要術後輔助治療的可以使用標靶藥物，比化療的生存時間明顯的延長。除了術後輔助治療以外，對於末期的非小細胞肺癌，合併EGFR突變的，同樣比化療效果要好，而且使用方便。
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Erlotinib 是第一代標靶藥。
一、適應症
基於國外一項第三期臨床研究結果得出，其可試用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部末期，或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。
二、不良反應
1、服用 Erlotinib 治療胰臟癌、非小細胞肺癌及其它末期實體腫瘤的患者中，有報告嚴重的不良事件，包括致命事件。
2、可能出現腹瀉、脫水、電解質失衡和腎衰竭的情況。
3、心腦血管疾病，比如心肌梗塞、心肌缺氧、腦血管意外等。
4、血小板減少引起的微血管溶血性貧血。
5、肝炎、肝衰竭等。
最終更新日：2024-04-08