多發性硬化的臨床表現，主要有視力障礙、肢體的運動或感覺障礙以及小腦性小腦萎縮症、直腸、膀胱功能障礙等。
當自身免疫功能異常，累及視神經時則可表現為視物模糊、視力減退、復視、眼球異常顫抖等臨床表現，隨著症狀逐漸進展造成視神經萎縮即可出現失明的症狀。肢體的運動系統功能障礙主要表現為肢體無力、單側偏癱或全癱、截癱。一般多好發於勞累、受涼感冒後，肢體無力症狀加重。患者還可能會表現為小腦性小腦萎縮症即走路搖晃不穩、平衡功能障礙、精細動作不能完成等。直腸、膀胱功能障礙表現為排便、排尿困難。
目前研究發現多發性硬化具有一定的遺傳傾向。但其遺傳病理過程及機制尚不清楚，具有多發性硬化病家族史的人群，其患有多發性硬化症的可能性明顯增高，但並不是家族中所有的人均會出現多發性硬化症。
多發性硬化症可能是遺傳、環境、外傷、妊娠、感染等的共同作用的結果。遺傳因素可能只作為一種影響因素，並不起決定性作用。
但還是建議有多發性硬化家族史的人群，應及時就醫，可進行基因檢測，評估發生多發性硬化症的可能性的風險。
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臨床上常見的多發性硬化患者的症狀表現主要分為以下幾方面：
1、肢體活動障礙，多發性硬化患者最主要也是最早出現的症狀就是肢體活動無力。病情輕者肢體還能活動，嚴重者肢體完全不能自己移動。
2、感覺障礙，患者的肢體等部位可能會出現麻木、針刺等異常感覺。
3、視力異常，主要是復視，也就是在看東西的時候有重影。
4、語言障礙，多發性硬化不會影響患者的聲音，但是，會有吐字不清的表現。
5、強直痙攣，部分患者的肌肉會出現肌肉緊繃的現象。
多發性硬化症是由遺傳、環境等多種因素共同作用而發病的。
多發性硬化症因素的病因複雜，可能與感染、外傷、環境因素、手術、妊娠等引起自身免疫系統功能異常有關，其共同作用造成神經系統的功能損害。有多發性硬化家族史的人群患有多發性硬化症的概率較平常人高，但並不是家族中的全部人群均可能會患有多發性硬化症，遺傳因素可以作為其中一個影響因素，但不會作為絕對的致病因素。建議有家族史的人群可定期進行疾病篩檢，但不必產生過分焦慮。
最終更新日：2024-04-08