先天性心臟病心房中隔缺損會遺傳嗎?

先天性心臟病心房中隔缺損有遺傳的可能。

先天性心臟病心房中隔缺損指的是在胚胎發育過程中,左心房和右心房之間的間隔沒有完全閉合,遺留孔隙,或者在出生之後,這個孔隙沒有完全癒合。這是一種比較常見的先天性心臟畸形,具體發病原因尚未完全明確,但是已知的因素包括遺傳因素和環境因素,其中遺傳因素既包括家族基因遺傳,也有可能是基因突變。

患有先天性心臟病心房中隔缺損的孕婦或者有家族遺傳史的孕婦,一定要注意規範的產檢,胎兒出生後可以進行心臟都卜勒超音波的檢查,了解是否存在心房中隔缺損。有些嬰兒出生時,有小面積的心房中隔缺損,但是在4歲之內可能癒合,有些嬰兒雖然心房中隔缺損不能癒合,但是終身沒有症狀,這類情況一般不需要進行治療。但有些心房中隔缺損可能影響患兒的生長發育以及日常生活,還有可能影響壽命,則需要積極地進行治療和干預。

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有一定的遺傳傾向,但是並不是說所有的患了先天性心房中隔缺損都會遺傳給下一代,這主要是由患心房中隔缺損的病因導致的,目前臨床當中引起心房中隔缺損病因主要有如下幾大方面:

第一方面,遺傳因素,也就是說如果患者的父母或者直系親屬當中有心房中隔缺損,者患心房中隔缺損的機率會增加,這方面有可能跟染色體異常有一定關係。

第二方面,是其他方面非遺傳因素,比如說胎兒在母體當中受到細菌,病毒或者放射線的影響,或者由於外界的不良環境,比如說空氣污染等影響,再或者由於母體不良的生活方式,比如說長期吸菸,飲酒,長期喝濃茶和濃咖啡等等,這些原因都可以導致胎兒出現先天性心臟病當中的心房中隔缺損,但是這些引起的心房中隔缺損就不會遺傳。

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先天性心臟心房中隔缺損較少遺傳。先天性心臟心房中隔缺損屬於臨床上較常見的先心病類型,其遺傳機率較低,主要是由於後天因素造成的。導致其發病的後天因素包括藥物性因素、放射性因素等。其中藥物性因素主要是孕婦在懷孕期間,尤其是懷孕的前三個月內,使用影響胎兒心臟發育或者毒性較強的藥物。

放射性因素主要是孕婦在孕期受到各類輻射,如長時間大量接受射線等。輻射源可能來源於土壤、空氣、水等。

治療先天性心臟心房中隔缺損,需要根據患者的病情嚴重程度等,遵醫囑進行開胸直視下修補手術或介入封堵術。

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心房中隔缺損一般認為不會遺傳。

心房中隔缺損是由於個體的胎兒心臟,在母體內發育過程中受到母體內環境因素的影響,左右心房之間的房間隔發育不完全,遺留缺損而造成的血流可以相通的先天性心臟畸形。

心房中隔缺損具體的形成原因是:原發隔在形成繼發孔時過度吸收,形成短的卵圓孔瓣,不能完全遮蓋卵圓孔;繼發隔發育不全,形成異常大的卵圓孔,正常發育的原發隔形成卵圓孔瓣未能完全關閉卵圓孔;原發隔過度吸收,同時繼發隔又形成大的卵圓孔,導致更大的心房中隔缺損;胚胎期原發隔下緣與房室管心內膜墊未能融合等。最終發生兩個心房中間的血液分流。

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先天性心房中隔缺損一般不會遺傳,但與基因及染色體異常存在一定關係。

間隔缺損是胚胎發育初期心臟異常發育導致的結果,具體病因尚不清楚,大部分呈散發性,極少有家族性心房中隔缺損的報導。

其次是環境因素,比如母親妊娠初期病毒感染,常見的風疹病毒、流感病毒等感染,接觸放射線、環境污染物、服用有致畸風險的藥物,母親患糖尿病等因素均可能與先天性心臟病的發生有關。

極少數心房中隔缺損也可能是某些畸形症候群或遺傳代謝性疾病的心臟表現之一,提示有基因及染色體異常。

總之,先天性心房中隔缺損不是遺傳病,一般不會遺傳。

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