先天性無肛症是消化道畸形最常見的疾病，占新生兒約1/5000，男孩多於女孩。目前病因多與腸道發育畸形有關，也可能是染色體異常所致。
主要分為四種類型：肛門或直腸狹窄，肛門膜狀閉鎖，肛門直腸閉鎖，直腸下端閉鎖。
而此孩子為肛門直腸閉鎖，直腸下段與肛門皮膚凹陷之間有相當距離，不能大便和排氣，這種畸形最常見。
天性無肛症初期症狀表現：
1、腹脹明顯，孩子出生後會進食，但是難以排便，進而腹部脹氣。
2、難以排便，通常孩子出生24小時內會排便，若無法排便，可能是無肛症。
3、精神表現，孩子精神差，不好動，容易哭鬧。
先天性無肛症得治療：
此病治療主要選擇手術，而且是儘早手術，對後期孩子生活影響越小。若只是肛門或者直腸狹窄，酌情可予藥物治療，可用擴肛的方法，先用小指戴橡皮指套，塗上潤滑油，伸入患兒肛內，使狹窄部擴張，每日3次，經過一段時期的擴張後即可治癒。
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先天性無肛症是由於胎兒胚胎時期腸管發育障礙所致的消化道畸形，也是比較常見的肛腸疾病，是先天性消化道畸形的首位，發病率比較高，同時可伴有直腸和生殖系統之間的漏管。分為低位肛管閉鎖和高位肛管直腸閉鎖，都表現為出生以後在正常位置沒有發現肛門，出生後沒有胎糞排出，很快出現腹脹甚至嘔吐的現象，出生後需要及時的就診手術治療，診斷並不困難。需要確定無肛症的高度，可以做影像學檢查判斷閉鎖的位置，制定不同的手術方案，閉鎖位置低，創傷比較小，儘量到稍微大一點的醫院肛腸科就診，根據具體情況選擇具體的手術方案。
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先天性無肛症是小兒外科比較常見的畸形，患兒生下來以後沒有正常肛門，是在胚胎發育過程中消化道發育畸形。患兒不僅沒有正常肛門，可能還會伴有其它先天性畸形，如脊柱畸形、泌尿系統畸形、心血管系統畸形或者骨骼系統畸形等。
隨著無肛症程度不同，骨盆腔、肛門周圍肌肉發育也有改變。所以，先天性無肛症是胚胎發育畸形，導致先天性消化道畸形。
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先天性無肛症是先天性消化道畸形，常合併其他畸形，病因不清。嬰兒出生後即發現肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門的位置。由於原始肛門發育障礙，未向內凹入形成肛管，直腸發育基本正常，其盲端在尿道球海綿肌邊緣或陰道下端附近，恥骨直腸肌包繞直腸遠端，會陰往往發育不良，呈平坦狀，肛區為完整皮膚覆蓋，可合併尿道球部、陰道下段或前庭瘺管。
患兒出生後無胎糞排出，很快出現腹脹等胃腸阻塞症狀，出現嘔吐。局部檢查肛區部分為皮膚覆蓋，會陰中央呈平坦狀，進而會危及生命。如果確診後，儘快進行手術治療，根據不同的疾病程度可能需要分期手術。
最終更新日：2024-04-08