視神經脊髓炎不屬於罕見病，視神經脊髓炎是一種自身免疫性疾病。它主要的臨床表現是神經和脊髓出現先後，或者是單一，或者是合併的出現病變受損，引起的臨床表現，比如視物不清，視物模糊或者視力下降，以及脊髓受損了，造成行走的困難，下肢無力，下肢麻木，大小便失禁等。
這種疾病可以通過腦脊髓液，和血液的相關檢查進行明確，可以通過檢查水通道蛋白4，這是一種特異性的檢查結果。通過檢查，如果出現陽性結果的時候，要考慮是視神經脊髓炎的可能性，一旦得了視神經脊髓炎，需要積極進行治療。
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視神經脊髓炎不算罕見病，在臨床上這是屬於比較常見的疾病，患者往往存在自身免疫功能的異常，因此會產生攻擊自身細胞的抗體，導致視神經顱內和脊髓出現病變。因此通過完善頭顱磁共振檢查，可以發現患者存在腦實質的損傷以及視神經的損傷。
患者通過進行頸椎，胸椎，腰椎磁共振的檢查，可以發現存在長節段脊髓的病變，這些患者還需要進行腰椎穿刺，留取腦脊髓液進行化驗。此類患者往往需要應用激素人免疫丙種球蛋白以及抑制機體免疫反應方面的藥物進行治療。
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視神經脊髓炎是中樞神經系統的自身免疫性疾病。
病變累及視神經和脊髓，導致患者出現視力下降或失明，雙下肢出現感覺運動障礙，無力、截癱、深淺感覺障礙，並伴有大小便失禁等症狀。血和腦脊髓液中可以檢測到特異性抗體，如水通道蛋白4抗體等。
本病可以發生在任何年齡，兒童青少年多見，女性多於男性。這種疾病起病急，進展快，容易反覆發作，屬於致殘率較高的疾病，多數患者治療後會遺留嚴重的視力障礙以及肢體功能障礙，症狀表現形式多種多樣，已發展成為視神經脊髓炎譜系疾病。所以一旦出現症狀需要及時就診，快速明確診斷，及時治療。
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視神經脊髓炎不算罕見病，視神經脊髓炎是同時累積患者的視神經和脊髓的一種中樞神經系統脫髓鞘疾病。
視神經脊髓炎的發病與患者的自身的免疫系統失調有關係，發病的過程中，患者自身可產生一種致病性的抗體，血清水通道蛋白4抗體，該抗體可對人體的神經系統造成損傷，特別是對視神經和脊髓神經。進而導致視神經炎和脊髓炎。患者可表現出相關的症狀表現，比如當侵犯視神經時，患者可出現單側或者雙側的視力下降、視物模糊、眼部疼痛等，嚴重者可導致患者失明。而侵及脊髓時，輕度者可出現四肢的疼痛、麻木、無力感，還可出現會陰區感覺異常，嚴重的患者可出現癱瘓、大小便障礙等，甚至影響患者的呼吸功能，危及生命。
一旦出現上述的症狀表現，建議及時就醫，給予體格檢查，相關的電腦斷層、核磁共振等影像學的檢查，以及相關的腦脊髓液檢查，以便明確診斷。確診後急性期需要及時的給予大劑量激素衝擊治療，可以緩解神經症狀，避免疾病進一步的發展，以免遺留後遺症。必要時還可以給予免疫球蛋白以及相關的免疫製劑治療。出現相關的症狀時，可以給予對症治療。比如止疼治療以及營養神經的相關藥物治療。
最終更新日：2024-04-08